El Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras coordina una base de datos de investigaciones clínicas sobre las enfermedades raras conocida como RDCRD. Además ofrece información sobre más de 6.000 enfermedades raras, información sobre investigaciones actuales y estudios clínicos, y grupos de apoyo. El sitio Web ofrece información en español.

Last updated: May 28, 2019